对流程的说明
系统的清洁灭菌
过去企业的规程规定，空气压缩技术，定期用蒸汽对输气管道和终端过滤器进行消毒，现在经验证和日常监测数据证明，这种做法有害而无利。
过去安装或更换过滤器后，须用蒸汽消毒，现在经吹净，悬浮粒子数达到0.5μm，100级即可。关于更换安装以及吹净和监测等操作，医用空气压缩组，对生物洁净室造成的污染问题，不必专门考虑，因为洁净室对这种污染有专门的清洁消毒规程，用以消除其影响。
几年前的设计，空气压缩管道，还给每个灭菌过滤器配套设计有蒸汽过滤器和蒸汽管线，现已闲置不用了。
QA(质量保证)部门，强调生物粒子的积累和控制。须指出，生物粒子被捕集在终端过滤器上后，空气压缩，在干燥和贫饥的硅硼纤维或其它材质上，虽然存在生物粒子富集的可能和趋势，不过，设有增生繁殖的可能，这一点和制水系统有本质的区别。
因此，系统可不考虑蒸汽灭菌的问题。
器械空气供应源
非独立设置的器械空气系统，器械空气不得用于各类工具的维修或吹扫，以及非医疗气动工具或密封门等的驱动用途
器械空气由空气压缩机系统供应时，应符合下列规定：
1、器械空气供应源在单一故障状态时，应能连续供气
2、器械空气供应源的设置要求应符合本规范4.1.2条第2~7款的规定
3、器械空气同时用于牙科时，不得与医疗空气共用空气压缩机组
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