河北立信,空气压缩,空气压缩系统

制剂用气质量指标

制造和工艺操作包括灭菌工艺所采用的压缩空气应是:

(1)由无油空压机供应，无油及无油气的，空气压缩，在非控制的环境区域里排放的除外。

(2)为防止在管道里出现冷凝水，空气要经过除湿处理。

固体粒子

目前医药工业生物洁净室，空气压缩系统，最高等级为0.5，100级，空气压缩装置，与之相适应，压缩空气的洁净度等级，空气压缩管道，宜定为0.5μm，100级。更高的指标虽然可以达到，但适合现场应用的监测手段，解决起来存在问题，并且无此必要。

当在用气点，使用光散射粒子计数器监测时，计数值已将固体粒子(尘埃、细菌和过滤器的脱落物)，液体粒子(油雾和水雾)等包容在内。

其它注意事项

流量：入口气体流量不能大于干燥器，在操作状态下的允许处理气量。

工作压力：入口气体压力越低，干燥器负荷应越重，输出空气品质就越差。

干燥剂的粉化：大流量和低压运行，除会造成输出气体品质劣化外，还造成高速气流冲刷干燥剂，导致干燥剂的粉化。因此，宜将干燥器的处理气量高选1档，通过延长循环周期，相对减少再生时间，或对再生气量进行调节。

如果贮气罐压0.4MPa(G)都不能维持(非过滤器堵塞原因所致)，则是系统能力偏小，不能满足变压吸附干燥器的工作条件，干燥器将不能正常投入运行。

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