器械空气供应源
非独立设置的器械空气系统，器械空气不得用于各类工具的维修或吹扫，以及非医疗气动工具或密封门等的驱动用途
器械空气由空气压缩机系统供应时，空气压缩，应符合下列规定：
1、器械空气供应源在单一故障状态时，应能连续供气
2、器械空气供应源的设置要求应符合本规范4.1.2条第2~7款的规定
3、器械空气同时用于牙科时，不得与医疗空气共用空气压缩机组
制剂用气质量指标
制造和工艺操作包括灭菌工艺所采用的压缩空气应是:
(1)由无油空压机供应，空气压缩设备，无油及无油气的，在非控制的环境区域里排放的除外。
(2)为防止在管道里出现冷凝水，空气压缩动力，空气要经过除湿处理。
固体粒子
目前医药工业生物洁净室，最高等级为0.5，100级，与之相适应，压缩空气的洁净度等级，宜定为0.5μm，100级。更高的指标虽然可以达到，但适合现场应用的监测手段，解决起来存在问题，并且无此必要。
当在用气点，使用光散射粒子计数器监测时，计数值已将固体粒子(尘埃、细菌和过滤器的脱落物)，液体粒子(油雾和水雾)等包容在内。
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